Sei un paziente che combatte con l’alopecia androgenetica e hai sentito parlare di una molecola nuova chiamata clascoterone e cerca informazioni sul farmaco? Sei un medico che vorrebbe prescriverla per i capelli ma non sa come redigere la ricetta medica? Sei un farmacista e hai dubbi sulla legislazione a riguardo? Bene, sei nel posto giusto. Il clascoterone galenico è oggi legale in Italia per il suo utilizzo in tricologia.In questo articolo vedremo perché funziona, come si prepara, … Read More
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Quando abbiamo scritto questo articolo (febbraio 2026), in Italia non era in commercio alcun collirio industriale a base di PHMB. Ad agosto 2024 l’Unione Europea aveva autorizzato Akantior® (polihexanide 0,8 mg/ml, cioè 0,08%) per la cheratite da Acanthamoeba negli adulti e nei ragazzi dai 12 anni. Da maggio 2026, secondo la banca dati dell’AIFA, Akantior® è in commercio anche in Italia (30 contenitori monodose, classe A, a carico del SSN), con ricetta medica non ripetibile limitativa. Il … Read More
Medicinali per uso umano a ricetta limitativa in veterinaria. Prima: secondo la nota del Ministero della Salute (DGSAF) prot. 0019338 del 15 luglio 2019, il Veterinario poteva usarli solo per la scorta della struttura, con ricetta in triplice copia e somministrazione diretta all’animale; i galenici corrispondenti solo con REV per scorta nominale. Adesso: con il D.Lgs. 218/2023 (artt. 28, 33 e 34), la FAQ del Ministero della Salute (aggiornata al 10 luglio 2025) e il chiarimento della … Read More
Per la Regione Lombardia la carenza di Inderal® è cessata dal 31/3/2025, mentre la banca dati AIFA segnala ancora carente la confezione da 30 compresse. Prima di cercare il farmaco conviene verificare lo stato aggiornato nell’elenco dei farmaci carenti dell’AIFA. Aggiornamento ottobre 2026 Eccoci a parlare del propranololo capsule galeniche. Nel periodo in cui è stato scritto questo articolo (novembre 2024) il farmaco propranololo prodotto industrialmente (venduto in Italia con il nome di Inderal® 40 mg) è … Read More
Nell’articolo di oggi si parlerà del losartan collirio, un farmaco galenico (cioè preparato dal Farmacista Galenista nel laboratorio della Farmacia) utilizzato per il trattamento di alcune particolari patologie dell’occhio, anche se il suo uso è ancora in fase di studio. Anticipiamo subito che essendo un farmaco galenico deve essere realizzato sul momento dal Farmacista Galenista, non è un medicinale industriale e richiede qualche tempo per la sua realizzazione. Per cosa si usa? Quali sono i suoi effetti? … Read More
Da diversi mesi (alla data di pubblicazione di questo articolo, febbraio 2024), un farmaco come il Creon® è introvabile in Italia.Era disponibile fino a circa metà 2023 poi per diverse ragioni (che vedremo brevemente tra poco) per molti pazienti ora il Creon è introvabile nelle farmacie italiane. Di fatto, quindi, sono mesi che i pazienti e i medici che necessitano di Creon® 10.000 UI o 25.000 UI rischiano di non avere questo farmaco disponibile. Questo articolo nasce … Read More
La preparazione galenica del sodio salicilato iniettabile è una soluzione farmaceutica personalizzata, creata sulla base delle esigenze specifiche di ogni singolo paziente o del Medico. Il sodio salicilato iniettabile può essere preparato in diverse concentrazioni e dosaggi, a seconda delle necessità mediche individuali, nel laboratorio galenico delle Farmacie di Farmagalenica (v. fine articolo per la lista). In breve: il sodio salicilato iniettabile è un antinfiammatorio non steroideo impiegato soprattutto, per via endovenosa, nella fleboterapia rigenerativa. In Italia … Read More
La carenza di Nifedicor gocce descritta in questo articolo risale al 2022-2023. Nel frattempo l’AIFA ha pubblicato (15 ottobre 2025) una nota informativa importante di sicurezza: con il nuovo contagocce di Nifedicor ogni goccia contiene 1 mg di nifedipina anziché 0,5 mg, quindi per la stessa dose servono la metà delle gocce. Aggiornamento ottobre 2026 Sempre più spesso si sente parlare di farmaci che non si trovano in farmacia, come il fatto che il Nifedicor gocce non … Read More
Nel gennaio 2026 la FDA statunitense ha approvato il primo medicinale industriale a base di rame istidinato per la Sindrome di Menkes (Zycubo, Sentynl Therapeutics). L’approvazione vale solo per gli Stati Uniti: nell’Unione europea il rame istidinato ha la designazione di farmaco orfano (EMA, 2020), ma a ottobre 2026 non ci risulta autorizzato alcun medicinale in Italia o nell’UE. Le indicazioni di questo articolo, scritto nel 2022, restano quindi riferite al farmaco galenico. Aggiornamento ottobre 2026 Se … Read More